Dyskusja:Zespół Tourette’a

"Według danych Tourette Syndrome Association na koprolalię w Syndromie Tourette’a cierpi mniej niż 15% pacjentów." Na stronie koprolalii podane jest ok. 10%. Ustalcie jak najdokładniejszą wartość. Pozdrawiam.

My nie ustalamy. Podajemy to, co ustalił ktoś inny. A ktoś jeszcze inny mógł ustalić inną wartość. Ciacho5 (dyskusja) 14:11, 28 lis 2010 (CET)[odpowiedz]

Sekcja "leczenie" bardzo trąci zabytkiem. Nie wiem czy jest to aktualna wiedza. Źródło też takie mniej znane. Nie ma słowa o podłożu neuroprzekaźnikowym. Nie chcę sie tutaj wtrącać ale jak co to uzupełnijcie. --Jacpr (dyskusja) 22:30, 13 sty 2011 (CET)[odpowiedz]

Epidemiologia coś brzmi podejrzanie. Rozpowszechnienie wśród dzieci rzędu 1/100 a nawet jesli 1/1000 sugerowałoby że jest większe niż rozpowszchenienie zespołu Downa. Co trudno nazwać realnym. Rozpowszechnienie rzędu 4,3/10k jak podaje prof Bomba jest i realniejsze i bardziej rzetelne. Nie wywalam tego ale może ktoś kto to wstawił to się zlituje. --Jacpr (dyskusja) 18:37, 29 sty 2011 (CET)[odpowiedz]